ASSUNTOS REGULATÓRIOS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA 360 HORAS

Pós-Graduação Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica 360 horas, lato sensu, 100% ONLINE/EAD. Todos os cursos de pós-graduação Lato Sensu atendem a Resolução CES/CNE nº 01, de 06 de abril de 2018.

Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica 360 horas

Pós Graduação EAD

Pós-Graduação Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica 360 horas, o objetivo do curso de Assuntos Regulatórios é capacitar os profissionais para exercer as atividades na área de Registro de Medicamentos na Indústria Farmacêutica, Cosmética, Veterinária, Órgãos Regulatórios, Associações de Classe e demais setores relacionados a Assuntos Regulatórios e fornecer informações que possibilitem compreender o processo e procedimentos de requisição e obtenção de registro de medicamentos genéricos e similares.

Objetivo Geral

Capacitar profissionais para atuar com assuntos relacionados ao atendimento da legislação vigente para a Regulamentação de Empresas, Desenvolvimento, Registro, Fabricação e Acompanhamento de Produtos Pós-Registro e Pós-Comercialização.

Objetivos Específicos

Instruir de forma a utilizar a inteligência regulatória, otimizando, desta forma, todos os processos envolvidos desde a regulamentação da empresa até a farmacovigilância.

Capacitar os  profissionais para atuarem nesta área com as competências voltadas à interpretação e aplicação das normas vigentes, de forma a utilizar a inteligência regulatória.

Público-alvo 

Farmacêuticos, químicos, engenheiros químicos, advogados, docentes e estudantes de graduação destes cursos e outros.

Área de Atuação

SAÚDE E BEM-ESTAR

MATRIZ CURRICULAR, ASSUNTOS REGULATÓRIOS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA 360 HORAS

MÓDULOS DISCIPLINA C.H VIDEOAULA NÚCLEO
Mód. 01 LIBRAS - LÍNGUA BRASILEIRA DE SINAIS 20 h Videoaula FaSouza libras - língua brasileira de sinais Núcleo Comum
Mód. 02 DIDÁTICA DO ENSINO SUPERIOR 20 h Videoaula FaSouza didática do ensino superior Núcleo Comum
Mód. 03 METODOLOGIA DA PESQUISA CIENTÍFICA 20 h Videoaula FaSouza metodologia da pesquisa científica Núcleo Comum
Mód. 04 PROCESSOS DA PRODUÇÃO FARMACÊUTICA 50 h Núcleo Específico
Mód. 05 PROCEDIMENTOS DE REGISTRO DE MEDICAMENTOS 50 h Núcleo Específico
Mód. 06 PÓS-REGISTROS DE MEDICAMENTOS 50 h Núcleo Específico
Mód. 07 LEGISLAÇÃO DA ANVISA 50 h Núcleo Específico
Mód. 08 PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS 50 h Núcleo Específico
Mód. 09 PROCESSOS REGULATÓRIOS DE PATENTE DE MEDICAMENTOS 50 h Núcleo Específico

  Carga Horária Total: 360 horas
  (C = Comum)          (E = Específico)

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Contatos

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