Promoção Pós-Graduação Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica

Promoção Especialização Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica

Sobre o Curso

Pós-Graduação Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica, o objetivo do curso de Assuntos Regulatórios é capacitar os profissionais para exercer as atividades na área de Registro de Medicamentos na Indústria Farmacêutica, Cosmética, Veterinária, Órgãos Regulatórios, Associações de Classe e demais setores relacionados a Assuntos Regulatórios e fornecer informações que possibilitem compreender o processo e procedimentos de requisição e obtenção de registro de medicamentos genéricos e similares.

Objetivo Geral

Capacitar profissionais para atuar com assuntos relacionados ao atendimento da legislação vigente para a Regulamentação de Empresas, Desenvolvimento, Registro, Fabricação e Acompanhamento de Produtos Pós-Registro e Pós-Comercialização.

Objetivos Específicos

Instruir de forma a utilizar a inteligência regulatória, otimizando, desta forma, todos os processos envolvidos desde a regulamentação da empresa até a farmacovigilância.

Capacitar os  profissionais para atuarem nesta área com as competências voltadas à interpretação e aplicação das normas vigentes, de forma a utilizar a inteligência regulatória.

Público-alvo 

Farmacêuticos, químicos, engenheiros químicos, advogados, docentes e estudantes de graduação destes cursos e outros.

Área de Atuação:  SAÚDE E BEM-ESTAR

Matriz Curricular

MÓDULOS DISCIPLINA CARGA HORÁRIA Núcleo
Mód. 01

LIBRAS - LÍNGUA BRASILEIRA DE SINAIS

40 Núcleo Comum
Mód. 02

DIDÁTICA DO ENSINO SUPERIOR

40 Núcleo Comum
Mód. 03

METODOLOGIA DA PESQUISA CIENTÍFICA

40 Núcleo Comum
Mód. 04

ESTRUTURA DA SAÚDE PÚBLICA NO BRASIL

40 Núcleo Comum
Mód. 05

SAÚDE EDUCAÇÃO E CIDADANIA

40 Núcleo Comum
Mód. 06

OMS - ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE E AS POLÍTICAS INTERNACIONAIS

40 Núcleo Comum
Mód. 07

PROCESSOS DA PRODUÇÃO FARMACÊUTICA

80 Núcleo Específico
Mód. 08

PROCEDIMENTOS DE REGISTRO DE MEDICAMENTOS

80 Núcleo Específico
Mód. 09

PÓS-REGISTROS DE MEDICAMENTOS

80 Núcleo Específico
Mód. 10

LEGISLAÇÃO DA ANVISA

80 Núcleo Específico
Mód. 11

PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS

80 Núcleo Específico
Mód. 12

PROCESSOS REGULATÓRIOS DE PATENTE DE MEDICAMENTOS

80 Núcleo Específico
  Carga Horária Total: 720 horas
  (C = Comum)          (E = Específico)
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